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MK-677 erhöht signifikant die Konzentration von GH, IGF-1 und IGFBP-3 (Insulin-ähnliches Wachstumsfaktor-3-Bindungsprotein) - ein Globulin, das für das ordnungsgemäße Funktionieren von IGF-1 erforderlich ist. Dies geschieht durch die Aktivierung von Rezeptoren für Wachstumshormon-Sekretagoga (GHSRs). Aufgrund seiner Wirkung auf Rezeptoren, von denen Ghrelin ein natürlicher Agonist ist, hat es den Namen Ghrelin-Mimetika erhalten.
Grelin - oder „Hungerhormon", eine Peptidverbindung, die hauptsächlich von Magenzellen synthetisiert wird. Durch die Erhöhung des Wachstumshormonspiegels, die Beeinflussung der Aktivierung des AKT/mTOR-Weges, die zunehmende Differenzierung von Satellitenzellen, die Verbesserung der Mitochondrienfunktion und die Hemmung der Myostatinaktivität, hat diese Verbindung ein hohes Wachstumspotenzial für Muskelgewebe. Ein zusätzlicher Effekt, der die Synthese von Cortisol und Prolaktin erhöht und die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse hemmt, was zu einer Verringerung des Spiegels an luteinisierendem Hormon (LH) und Testosteron führt, eliminiert jedoch die Verwendung von Ghrelin als wirksames anabol-anti-katabolisches Mittel.
Ibutamoren erhöht im Gegensatz zu Ghrelin nicht den Cortisolspiegel, sondern senkt ihn im Gegenteil. Es hat keinen Einfluss auf die Menge an Prolaktin und Luteinisierendes Hormon (LH). Es kann den Gesamttestosteronspiegel leicht senken, ohne jedoch den freien Testosteronindex zu beeinflussen. So ist Ibutamoren in der Lage, positive Effekte zu verursachen, die Ghrelin zugeschrieben werden, ohne negative Eigenschaften zu zeigen, die mit ihm verbunden sind.

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